股票600538(股票600521)

特此公告。

国内制剂销售方面：公司拥有一支专业的医药营销队伍，实施“多元化销售结构和营销模式“，围绕“渠道拓展+终端市场下沉+细化管理下沉”的核心销售策略，提升OTC零售及三终端销售产出率。同时强化与国内主要商业公司外部优势资源战略合作，实现优势互补。十四五期间，公司将持续深挖市场，构建多型产品管线策略，引入资源，加快生物药、新药以及大健康市场的拓展。

浙江华海药业股份有限公司董事会

（二）各板块业务情况介绍

重要内容提示:

截至目前，陈保华先生本次解质押的股份暂无后续质押计划，若出现其他重大变动情况，公司将依据相关规定及时履行信息披露义务。

(三) 出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况：

目前沙坦类原料药全球主要的供应商有原研、印度和中国，而原研仍占据较大的市场份额。近两年来，中国供应商在原料药供应中的份额在逐步加大，而印度逐步转向直接或间接的制剂供应，对此，公司也在布局相关制剂市场的产品策略。

公司投资者接待日活动举办情况的公告

特此公告。

(四) 关于议案表决的有关情况说明

官网显示，华海药业创立于1989年，主要业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球800多家制药企业建立了长期合作关系，为100多个国家和地区提供医疗健康产品。

回复：公司新产品ANDA的获批速度受制于FDA禁令的影响，公司积极与FDA保持沟通，目前尚无法准确预估禁令解除的时间。

综上所述，公司已按照相关法律、法规及规范性文件的规定，建立了信息披露及内幕信息管理的相关制度；公司本激励计划策划、讨论过程中已按照上述规定采取了相应保密措施，限定了接触到内幕信息人员的范围，对接触到内幕信息的相关公司人员及中介机构及时进行了登记；公司在本次股权激励计划公告前，未发生信息泄露的情形。

1月11日，辉瑞方面曾向澎湃新闻记者表示，本地化生产方面，目前公司和华海药业正在积极推进Paxlovid地产化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。

经公司核查，以上核查对象在自查期间买卖公司股票完全基于公司公开披露的信息以及其对二级市场的交易情况自行独立判断而进行的操作，属于个人投资行为，除上市公司公开披露的信息外，并未获知上市公司筹划本次激励计划的内幕信息，亦未有任何内幕信息知情人向其泄露本次激励计划的内幕信息，不存在利用内幕信息进行交易的情形。

根据全国中小企业股份转让系统有限责任公司于2022年5月20日在全国中小企业股份转让系统官网上发布的《关于发布2022年第二次创新层进层决定的公告》（股转系统公告[2022]189号），浙江华海药业股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司长兴制药股份有限公司（以下简称“长兴制药”）满足《全国中小企业股份转让系统分层管理办法》第七条（一）款的规定，按照市场层级调整程序，长兴制药自2022年5月23日起调入创新层。

转股代码：190076 转股简称：华海转股

转债代码：110076 债券简称：华海转债

值得注意的是，去年8月中旬，华海药业与辉瑞就新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）签署了《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。

（一）公司董事、副总裁兼董事会秘书祝永华先生宣布投资者接待日活动开始，向投资者介绍出席活动的公司人员，同时简要介绍公司的基本情况。

印度疫情的爆发，短期内会对全球的原料药以及仿制药的供应产生影响，可能会造成价格、市场格局等的波动和变化，从长期来看，也会对全球的供应链保障带来影响。

证券代码：600521 证券简称：华海药业 公告编号：临2021-042号

挖贝网资料显示，华海药业主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售，是集医药研发、制造、销售于一体的大型高新技术医药企业。

根据《上市公司股权激励管理办法》《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所上市公司信息披露事务管理制度指引》等法律、法规及规范性文件的要求，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”）针对2021年限制性股票激励计划（以下简称“激励计划”）采取了充分必要的保密措施，同时对激励计划的内幕信息知情人做了登记。

重要内容提示：

为进一步提高公司治理水平，加强投资者关系管理，增进公司与广大投资者的沟通和交流，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2021年5月17日举办了投资者接待日活动，公司管理层就公司经营情况、发展战略、公司治理等投资者关心的问题与广大投资者进行了现场的沟通和交流。具体情况如下：

(四) 表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，大会主持情况等。

制剂研发：公司拥有经验丰富且成熟的研发团队，同时坚持以创新驱动为核心的研发策略，着力“高技术壁垒仿制药”和“改良型新药” 开发，积极打造高端技术平台；生物药方面，公司聚焦肿瘤、自身免疫、眼科等领域，全力提高研发效率，2020年获得包括全球首创双靶点抗肿瘤药新药（HB0025）在内的临床批件9个；顺利启动2个单抗创新药（HOT1030和HB0017）的I期临床研究；并启动4个生物新药研究，发展后劲充足。创新药方面，公司有序推进多个项目的研究工作，在研项目管线丰富，拥有关键技术平台与全链条一体化管理的核心竞争力。

单位：股

（四）投资者问答环节

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

原料药研发：公司建立有自主开发实力的绿色化学技术平台，包括：生物转化与绿色化学技术平台、蛋白定向进化平台、合成生物学微通道连续反应平台、微生物发酵&合成生物学平台、风险评估和工艺安全评估平台等特色技术平台；明确了原料药在源头工艺设计时，研发要充分考虑规模化生产的可行性，加强和中试、生产的协同效应 ,切实加快原料药研发成果产业化的同时，积极布局CMO/CDMO业务。